黑河食品二氧化硫测定仪价格

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食品二氧化硫测定新标准使用注意事项
①加酸后，应立即将三角瓶放入密闭容器中蒸馏以免反应产生的SO2释放到空气中造成检测结果偏低。
②确保冷凝管下端插入乙酸铅吸收液内。
③对于二氧化硫含量高的样品，可以减少取样量。
④结果计算时要注意保留有效位数，含量低的样品要注意定量限的要求。
⑤ 用亚硫酸钠(自己配置、参照GB5009.34-2003中法亚硫酸钠标液的配制)做回收率在85%以上，先是用碘液标定出亚硫酸钠中硫化物的值后再去做回收率，亚硫酸钠标准溶液配置好后不能放置太久，建议实验一气呵成

食品中二氧化硫新标准变更于2022年12月开始实施，所以有很多新的变化，具体看下有哪些变化。
新版标准修改变化
①标准号由GB/T5009.34-2003推荐性国家标准改为GB5009.34-2016强制性食品安全国家标准。标准名称由《食品中亚硫酸盐的测定》改为《食品安全国家标准　食品中二氧化硫的测定》。
②新标准了旧标准中的法和附录A，将*二法蒸馏法改为滴定法并对其作了更细致的补充和完善。旧标准中的法盐酸副玫瑰苯胺法可能考虑到该方法的几点不足：
1)该方法为分光光度法，标准曲线的线性范围窄，对于亚硫酸盐含量高的样品，需对样品稀释后测定。稀释过程中可能产生人为误差。
2)SO2标准溶液不稳定，浓度随放置时间逐渐降低，必须现配现用。
3)检测周期长，样品前处理需要浸泡4小时以上。
4)显色体系适用范围有限，时常因检测样品的颜色、着色剂与未知成分与显色剂反应而呈阳性干扰。
5)操作过程*量使用有毒的四氯汞钠溶液，对环境造成污染。
4.新标准中的滴定法与旧标准中的*二法 蒸馏法比较

随着GB5009.34-2022《食品中二氧化硫的测定》新国标颁布，食品中的二氧化硫和《中国药典》中的中药材二氧化硫测定检测方法已大致相同，恩计在严格遵循国标要求的基础上，整合加热，蒸馏，氮吹，定时以及滴定等功能为一体，可同时提供3-5个样品(空白样，平行样)的处理，从而大的提高了检测数据的精度和减少了工作时间，同时本机可完全兼容中国药典的中药二氧化硫测定前处理，可以实现一机双用。

食品二氧化硫蒸馏装置使用方法
A、蒸馏:将称好约5.00g试样置于圆底蒸馏瓶中，加入250ml水，装上冷凝装置，冷凝管下端应插入碘量瓶中的25ml乙酸铅(20g/L) 吸收液中，然后再蒸馏瓶中加入10ml盐酸，立即盖塞，加热蒸馏。当蒸馏液约200ml时，使冷凝管下端离开液面，在蒸馏1分。用少量蒸馏水冲洗插入乙酸铅溶液的装置部分。在检测试样的同时要做空白试样。
B、滴定:向取下的碘量瓶中依次加入10ml浓盐酸、1ml淀粉指示液( 10g/L)。摇匀后用碘标准溶液滴定至变蓝且在30秒内不退色为止。
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