国标全自动放射性水样蒸发浓缩赶酸仪

产品介绍

放射性水样蒸发浓缩赶酸仪（又名：水中放射性总αβ蒸发浓缩仪）依据国标方法，将远红外辐射加热系统、智能进样系统、高精度浓缩定量系统集成，具备热源功率可调、恒温加热、热源模块化套件转换、分次缓慢进样、蒸发浓缩定量控制、智能语音报警、浓缩结束自动密封等功能，实现各类样品蒸发浓缩人员值守，智能自动、。  

    
      应用范围

放射性水样蒸发浓缩赶酸仪适用于水质及自来水行业，放射性总α、β及其他放射性水样检测过程中的水样蒸发浓缩赶酸全自动前处理；环境空气降尘样品自动蒸发浓缩；溶解性总固体（TDS）项目的蒸发浓缩，等其他大体积水样浓缩过程。
执行标准

GB5750.13-2006 《生活饮用水标准检验方法放射性指标》
GB/T8538-2008  饮用**矿泉水检验方法
GB/T16140-1995 水中放射性核素的γ能谱分析方法
GB14883-1994 食品和饮用水中放射性物质分析方法
GB/T 5750.13-2006 《生活饮用水标准检验方法 放射性指标》
GB/T 15265-94环境空气 降尘的测定 重量法
HJ 898-2017 水质 总α放射性的测定 厚源法
HJ 899-2017 水质 总β放射性的测定 厚源法
MT/T744-1997 煤矿水中总α和总β放射性测定方法
EJ/T 900-1994 水样中总β放射性测定蒸发法
EJ/T 1075-1998 水中总α放射性活度的测定 厚源法
DZ/T 0064.76-1993 地下水质检验方法 放射性化学法测定总α和β
HJ/T61-2001 国家环境保护局辐射监测技术规范

技术优势

1、PLC控制系统，7寸大触控屏，一键启动、恒温加热、逐次进样、自动切换流路、自动浓缩定量；
2、瓷蒸发皿直接定量，遵循国标方法，样品转移;

3、采用远红外辐射加热装置，加热均匀，程序PID调节恒温加热、单孔单控；
4、高精度蠕动泵配合定量模块，实验过程中自动加入样品，样品浓缩到量后自动加入定量样品继续实验；
5、传感器定量侦测系统，精度±1g，可单设置加量总量，单次加样量、较终浓缩量，到达设定量后自动停止实验；
6、主机内部内置气路正压吹扫，防止酸雾进入主机内部引起腐蚀；

7、实验完成后可对加样管路进行清洗，清洗时自动吸入纯水对整体加样管路进行清洗；

8、放射性水样蒸发浓缩赶酸仪可升级自动加酸，实现全过程无人值守，提高实验效率。
技术参数

放射性水样蒸发浓缩赶酸仪在饮用水放射性中的影响

饮用水放射性测定中水样蒸发浓缩方式对残渣量的影响；在饮用水放射性测量过程中,因其放射性活度较低,必须先将一定体积的水样蒸发浓缩、炭化、灰化后取一定量的残渣,使水中的放射性核素浓集到少量固体物质上,再用固体物质制成源,才能进行放射性测量。影响饮用水放射性活度测量精度的因素还有样品源测量时间﹑本底值等,由于在放射性活度测量结果计算中,残渣总量是其中一个的影响其测量准确度的因子,因此,重视并选择适当的水样蒸发浓缩方式,减少残渣量损失,是保证放射性活度测量结果准确性的前提。
目前,测定饮用水和其他环境样品放射性活度的方法依据,主要是国家《生活饮用水标准检验法》( GB5750-85)、卫生部《生活饮用水检验规范》(2001)和国际标准IS09696—1992、ISO9697—1992。在样品制备环节,这三种标准检验法均要求水样在蒸发过程中要缓慢(GB5750—85)、微沸(生活饮用水检验规范)、小心加热(ISO9696—1992)。
但这些描述性内容在实际工作中又难以量化实施,进而可能会引发由同一或不同的操作者,采用不同的检验方法,对水样蒸发的质量要求理解不同,而造成同一样品残渣量相差甚大的现象,致使放射性活度测量结果的可信度降低,可比性差。因此,本文结合实际工作,着重探讨在样品制备环节,如何量化影响浓缩质量的因子,保证水样蒸发浓集的质量,减少放射性活度测量误差。

结论
(1)同一样品采用不同的蒸发浓缩方式,其残渣量差异显著。以蒸发皿为容器水浴加热方式蒸发浓缩,样品损失较少,残渣量较大,且可减少转移环节,节约样品制备时间。
(2)以可调温电炉或电热套为加热设备时,一定要控制水温在80 ℃以下,并分次逐量加入水样,使水样体积始终不**过容器体积的1/2 ,以防止水样沸腾溅出,减少残渣量损失,提高放射性活度测定结果的准确度。
(3)当同一样品测得的溶解性总固体值与其放射性测定时蒸发浓缩获得的残渣量有明显差异时(相对偏差大于10 %) ,特别是溶解性总固体值大于放射性测定的残渣量时,应引起水质检测及质控人员的注意,这说明放射性测定过程中 ,水样蒸发浓缩环节有失控现象。